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FDAテクスチャードタイプの乳房インプラントのリスクから患者を保護する措置を講じ、製薬アラガンに乳房インプラント並びに組織拡張器(ティッシュー・エキスパンダー)の自主市場回収を要求

米国食品医薬品局(FDA)は女性患者を乳房インプラント要因の未分化大細胞リンパ腫(BIA-ALCL)から守るため、アラガン社に対し、対象となる乳房インプラントを回収するよう勧告した。

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FDA、稀少がんに結び付く可能性のある、テクスチャードタイプの乳房インプラントを禁止しないことを決定

米国食品医薬品局(FDA)は、乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫 (BIA-ALCL)として知られる、乳房周囲の瘢痕組織に発生するがんにつながる、表面がザラザラしたテクスチャードタイプの乳房インプラントを禁止しないという決定を下した。

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